Le P dans le sol existe sous deux formes principales (minérale et organique) qui se répartissent selon deux phases : phase liquide (le P en solution) ; phase particulaire (le P lié à la phase solide). Entre les ions de la solution du sol et les ions maintenus à la surface des adsorbants existent des échanges constants qui aboutissent à un état d’équilibre. Lorsqu’une cause extérieure vient rompre cet équilibre (apport d’engrais, prélèvement par les racines), les modifications de concentration dans l’une ou l‘autre phase du système provoquent un transfert vers l’autre phase. Le pouvoir tampon du sol correspond à l’aptitude du sol à s’opposer aux variations de concentration du P dans la solution du sol (Maire , 2005) .
La phase liquide ou les ions dissous dans la solution correspondent à une absence de liaison avec les constituants du sol (Jaillard et al., 1993). Pour le P, il est question d’ions phosphoriques PO43- appellation générique désignant les divers ions issus de l’acide orthophosphorique. Sous la dénomination d’ions phosphates, on désigne deux formes d’ions :
H2PO4– et HPO42- qui sont en équilibre, ce dernier fonction du pH. La concentration du P minéral dissous dans la solution est comprise entre 0.08 et 2.31mgP/l dans le contexte français (Morel et al., 2000), soit quelques dizaines à quelques centaines de gP/ha.
L’adsorption des ions phosphates à la surface de certaines particules (particules d’oxy-hydroxides de fer et d’aluminium, sels de calcium) résulte de différents mécanismes de fixation correspondant à des adsorptions physiques et chimiques mettant en jeu des liaisons de nature électrostatique entre les ions et les constituants solides (Jaillard et al., 1993).
- Le phosphore minéral
- Le phosphore organique du sol
- Le phosphore adsorbé sur les constituants des sols
Source:
ZEMOURA ABD EL KADER .2005 . étude comparative de quelques méthodes de dosage du phosphore assimilable des sols calcaires en région semi aride w de Batna.
