Les propriétés chimiques des sols gypseux

Origine du gypse dans les sols : (accumulations gypseuses) Le processus de la dissolution du gypse
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pH :

Les Gypsisols riches en sable grossier ont des valeurs  faibles avec un  pH de 7,6 à 7,8 et les sols affectés par les sels avec une CE de 16 à 18 dS/m ont des valeurs élevées de pH ( 8,3 – 8,6) (FLOREA et AL JOUMAA, 1998).

La déshydratation et réhydratation du gypse :

Selon VIEILLEFON (1979), le gypse se déshydrate à des températures relativement peu élevées. La déshydratation commence à 40°C et s’accélère à 60°C, pour donner du plâtre dont la réhydratation à l’eau est relativement aisée.
Dans les milieux géologiques, les deux minéraux les plus répandus sont le gypse (Ca SO4, 2H2O) et l’anhydrite (Ca SO4).
Le premier semble exister seul dans les sols, sauf dans certains déserts chauds. (VIEILLEFON 1979) .

 La solubilité de gypse :

1. Solubilité du gypse dans l’eau pure :

La solubilité du gypse dans l’eau pure varie selon la température (elle est maximale entre
35 et 40°C)  avec  environ 2,1 g/l (tableau n°3) La solubilité de la forme semi-hydratée (Ca SO4, 0,5 H2O) est 5 fois plus grande.
Tableau n°3 : Influence de la température sur la solubilité du gypse.

T°C 5 10 18 25 30 35 40 55 75 100 107
CaSO4
    g/l
0.1756 0.2016 0.2016 0.2085 0.2095 0.2105 0.2108 0.2083 0.1880 0.1690 0.1630

La solubilité du gypse dépend de la taille des particules. Elle croit avec la finesse des particules (fig n°2).

Figure n°2 : Solubilité du gypse selon la taille de ses particules (FAO, 1990).
Figure n°2 : Solubilité du gypse selon la taille de ses particules (FAO, 1990).

2. La solubilité du gypse dans les solutions salines :

La solubilité du gypse à des températures ambiantes est de l’ordre de 2g/l, elle augmente jusqu’à 7 g/l dans les sols contenant 120 à 130 g/l de chlorure de sodium et de magnésium, elle diminue ensuite pour les solutions plus concentrées, c’est l’effet d’ion commun, la solubilité du gypse diminue. Tableau (4-5).
Les chlorures de magnésium augmentent la solubilité du gypse dans des proportions comparables et même supérieure à celle des chlorures de sodium (tableau n°4 et n°5).
Tableau n°4 : Influence de la concentration en Na Cl sur la solubilité du gypse

Concentration en g/l
NaCl 0 2.925 14.62 58.5 131.6 206.7 292.6
CaSO4 14° 1.10 2.79 3.68 5.72 7.20 6.30 5.30
20° 2.10 3.15 4.00 6.00 7.30 6.30 5.30

Tableau n°5 : Action des chlorures de magnésium sur la solubilité du gypse

Relation gypse calcaire :

La plupart des sols gypseux contiennent le carbonate de calcium en différentes quantités, le gypse et le carbonate de calcium ne sont pas indépendants l’un de l’autre. Il est observé que quand la teneur de carbonate de calcium  diminue, la teneur en gypse augmente.Ceci peut être du en fait à la différence de solubilité entre les deux sels (FAO1990).

La capacité d’échange cationique :

Les particules de gypse ne possèdent pas de charge négative et par conséquence la CEC totale des sols gypseux diminue quand le teneur du sol en gypse augmente. Un exemple des sols gypseux de la vallée du Balikh en Syrie est donné dans le tableau (n° 6) (FAO, 1990).
Tableau n°6: Relation entre la CEC des sols et la teneur de gypse dans la vallée de Balikh en Syrie (FAO, 1990)

Gypse % 0 10 25 50 75
CEC  meq/100g 24 21 18 11 5

Dans la vallée de l’Ebro en Espagne, POCH (1992) montre que la CEC des sols gypseux étudiés est faible.
Dans les horizons hypergypsics, la CEC est faible variant de 1 à 8 meq/100g de sol. POCH a retrouvé une corrélation négative entre les teneurs en gypse et la CEC.
Généralement, la CEC des sols gypseux dépend de la teneur en matière organique, de la texture, et du type de minéraux argileux.
Selon MASHALI (1996), la capacité d’échange cationique diminue avec l’accroissement des quantités de gypse.

Source :

ROUAHNA HOURIA 2007 . RELATION ENTRE LES NAPPES ET LA SALINITE DANS LES SOLS GYPSEUX DE LA REGION DE AIN BEN NOUI. BISKRA.

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