أكد (Cherduh (1999 أن العالم ( Sakamura (1918 قد تعرف لأول مرة على أصل القمح الوراثي وھو أول من حدد العدد الصحيح للكروموزومات عند مختلف أنواع القمح، وفي اربعينيات عرف أصل القمح عن أن الجينومات (Blacke et al. (1999 ويفترض كل من (Mac-Fadden et Sears (1946 طريق أعمال منحدرة من أنواع مختلفة ذات صيغة متعددة تفصل فيما بينھا مورثة مشتركة.
حسب (love (1984 فإن التصنيف الخلوي الوراثي قسم اقماح إلى ستة عشرة (16) جنس ذو مورثات معروفة، لكن مصنفون آخرون اعتبروه كنوع وصنفوه داخل المرتبات الصغرى، كما أشار (Morrison (1999 أن القمح غير ذاتي التعدد الكروموزومي Allopolyploïde نتج من تھجينات نوعية عشوائية وله عدد صبغي مضاعف في التركيب الوراثي حيث يجمع بين مورثات مختلف انواع،
و تتجمع المورثات حسب (Van Slageren (1994 تحت ثلاث مجموعات وھي:
- أقماح ثنائية الصيغة الصبغية 2n=2x=14 AA,BB) Diploïde)
- أقماح رباعية الصيغة الصبغية 2n=4x=28 AABB)Tétraploïde)
- أقماح سداسية الصيغة الصبغية 2n=6x=42 AABBDD) Hexaploïdes)
أكد (Hoyt (1992 أن اقماح الرباعية والسداسية ھي المزروعة حاليا.